Publié le dimanche 17 novembre 2013
Margaux souffre du syndrome d’Aicardi-Goutières, une maladie génétique neurodégénérative sévère du groupe des leucodystrophies. Aucun traitement ne permet à l’heure actuelle de guérir de cette maladie.
Ses parents témoignent.
Vous pouvez aider Margaux et tous les malades en soutenant le combat de l’association ELA.
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Publié le vendredi 28 juin 2019
Chaque année, au 1 er avril, des prestations sociales et familiales sont revalorisées. Allocations pour les familles, pension d’invalidité, protection universelle maladie, aide à l’acquisition d’une complémentaire santé, prestations assurance maladie, franchises … Retrouvez l’ensemble des montants des prestations en vigueur depuis le 1er avril 2019 en cliquant sur ce lien. N’hésitez pas à vous […]
Publié le mercredi 21 novembre 2018
La CNSA (Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie) met à disposition un questionnaire vous permettant de donner votre avis sur la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MPDH) de votre département. Facile à lire et à renseigner, ce questionnaire anonyme servira à améliorer le fonctionnement de celle-ci. N’hésitez pas à vous exprimer […]
Publié le vendredi 28 septembre 2018
Pour la 25e année consécutive, les familles d’ELA se sont réunies au Center Parcs du domaine des Hauts de Bruyères en Sologne. Organisé du 24 au 26 août, ce séjour a rassemblé plus de 900 personnes de la grande famille d’ELA. Ce week-end reste un important moment de répit, de repos et de partage pour […]
